高一生物下学期期中考试
生物试卷
2008.4
第Ⅰ卷 选择题部分（55分）
一、选择题：本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项最符合题意。
1．豌豆的传粉方式和传粉时间分别为 （ ）
A．自花传粉，开花前 B．自花传粉，开花后
C．异花传粉，开花前 D．异花传粉，开花后
2．下列杂交组合中，后代与亲代表现型相同的一组是 （ ）
A．Aabb×aaBb B．AABb×AABb C．AaBB×AABb D．AaBb×AaBb
3．最终证明孟德尔“对分离现象和自由组合现象的假设性解释”正确的实验是 （ ）
A．豌豆的杂交实验 B．豌豆的自交实验
C．豌豆的测交实验 D．豌豆的反交实验
4．某种牛，基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的个体，雄牛是红褐色，雌牛是红色。现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，此2头小牛的性别是 （ ）
A．全为雌牛 B．全为雄牛 C．一雌一雄 D．无法确定
5．卵原细胞是经过下列哪种方式形成的 （ ）
A．无丝分裂 B．基因重组 C．减数分裂 D．有丝分裂
6．等位基因分离发生在 （ ）
A．配子形成之后 B．有性生殖细胞形成的过程中
C．受精卵减数分裂的时候 D．着丝点分裂的时候
7．如图所示的细胞最可能是
（ ）
A．精细胞 B．卵细胞
C．初级精母细胞 D．次级精母细胞
8．在减数分裂过程中，染色体数目减少一半发生在 （ ）
A．减数第一次分裂 B．减数第二次分裂
C．联会时期 D．四分体时期
9．下列细胞中含有同源染色体的是 （ ）
①体细胞 ②初级精母细胞 ③次级卵母细胞 ④精子 ⑤精原细胞 ⑥受精卵
A．①②⑤ B．①②⑥ C．①②③④ D．①②⑤⑥
10．基因的自由组合定律发生在 （ ）
A．有丝分裂后期 B．四分体时期
C．减数第一次分裂期 D．减数第二次分裂期
11．用15N标记某噬菌体DNA，然后再侵染细菌，假设细菌破裂后共释放出16个噬菌体，则这些噬菌体中有几个不含15N （ ）
A．2 B．8 C．14 D．16
12．用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌，待细菌解体后，3H将会 （ ）
A．随细菌的解体而消失 B．发现于噬菌体的外壳及DNA中
C．仅发现于噬菌体的DNA中 D．仅发现于噬菌体的外壳中
13．在测定不同生物DNA的有关碱基比值时，下列哪一个比值通常能够区分不同的生物（ ）
A．A/T B．C/G C．（A+G）/（C+T） D．（A+T）/（C+G）
14．具有100个碱基对的1个DNA分子区段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 （ ）
A．60个 B．80个 C．120个 D．180个
15．在翻译的过程中，碱基互补配对发生于哪两者之间 （ ）
A．氨基酸与转运RNA B．信使RNA与转运RNA
C．DNA与信使RNA D．核糖体与信使RNA
16．人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是 （ ）
A．5号
B．6号
C．9号
D．10号
17．右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自 （ ）
A．1号
B．2号
C．3号
D．4号
18．右图为某一遗传病系谱图，正常情况下该病不可能的遗传方式是 （ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传
19．右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 （ ）
A．1/4
B．1/3
C．1/8
D．1/6
20．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 （ ）
 |
A．四图都可能表示白化病遗传的家系
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
二．选择题：本题包括5小题，每小题3分，共15分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分，其他情况不给分。
21．下列关于分离现象的假说正确的是 （ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．生殖细胞中遗传因子是成对存在的
C．生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
D．受精时，雌雄配子的结合是随机的
22．番茄果实的红色对黄色为显性，两室对多室为显性，植株高茎对矮茎为显性。三对相对性状分别受三对非同源染色体上的非等位基因控制。育种者用纯合红色两室矮茎番茄与纯合黄色多室高茎番茄杂交。下列有关叙述正确的是 （ ）
A．F2代中的表现型共有9种 B．F2代中的基因型共有8种
C．三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
D．F1可产生8种不同基因组合的配子
23．一般情况下，下列各项中，可用2n表示的是 （ ）
A．具有n对等位基因的杂合子自交后代的基因型种类
B．含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子种类
C．一个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数
D．含有n个碱基的双链DNA分子的种类
24．下列人体细胞中染色体数可能相同而DNA含量一定不同的是 （ ）
A．初级卵母细胞和卵细胞 B．次级精母细胞和精细胞
C．卵原细胞和卵细胞 D．初级卵母细胞和次级卵母细胞
25．右图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是 （ ）
A．a过程没有姐妹染色单体
B．b过程细胞数目不变
C．c过程发生细胞融合
D．d过程存在同源染色体
第Ⅱ卷 非选择题部分（65分）
三、非选择题：本题包括8小题，共65分。
26．（6分）据下图回答下列问题：
（1）图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的
步骤，该步骤发生在细胞的 部位。
（2）图中1表示 ，
3表示 。
（3）如果合成的4共有150个肽键，则控制合成该肽链的
基因至少应有 个碱基，合成该肽链最多需 种氨基酸。
27．（8分）下图中，甲、乙、丙分别表示某种生物（假定只含有两对染色体）的三个正在分裂的细胞，请据图回答：
 |
（1）甲表示 时期，图中有同源染色体 对，染色单体 条。
（2）丙表示 时期，图中有同源染色体 对，脱氧核苷酸链 条。
（3）乙细胞产生的子细胞是 细胞。丙细胞分裂产生的子细胞是 细胞。
28．（6分）某种自花传粉的豆科植物，同一植株能开很多花，不同品种植株所结种子的子叶有紫色也有白色。现用该豆科植物的甲、乙、丙三个品种的植株进行如下实验。
| 实验组别 | 亲本的处理方法 | 所结种子的性状及数量 | |
| 紫色子叶 | 白色子叶 | ||
| 实验一 | 将甲植株进行自花传粉 | 409粒 | 0 |
| 实验二 | 将乙植株进行自花传粉 | 0 | 405粒 |
| 实验三 | 将甲植株的花除去未成熟的全部雄蕊，然后套上纸袋，待雌蕊成熟时，接受乙植株的花粉 | 396粒 | 0 |
| 实验四 | 将丙植株进行自花传粉 | 297粒 | 101粒 |
分析回答：
（1）在该植物种子子叶的紫色和白色这一对相对性状中，显性性状是 。如果用A代表显性基因，a代表隐性基因，则甲植株的基因型为 ，丙植株的基因型为 。
（2）实验三所结的紫色子叶种子中，能稳定遗传的种子占 。
（3）实验四所结的297粒紫色子叶种子中杂合子的理论值为 粒。
（4）若将丙植株的花除去未成熟的全部雄蕊，然后套上纸袋，待雌蕊成熟时，接受乙植株的花粉，则预期的实验结果为紫色子叶种子：白色子叶种子＝ 。
29．（6分）人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：
| 个体内基因组成 | 性状表现（眼色） |
| 四显基因（AABB） | 黑色 |
| 三显一隐（AABb、AaBB） | 褐色 |
| 二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB） | 黄色 |
| 一显三隐（Aabb、aaBb） | 深蓝色 |
| 四隐基因（aabb） | 浅蓝色 |
若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
（1）他们所生子女中，基因型有 种，表现型有 种。
（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为 。
（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为 。
（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为 。（2分）
30．（12分）以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答：
病例1：有两个正常的双亲生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子（控制此病的基因用A、a表示）问：
(1)控制此病的基因位于 染色体上，是 性遗传病。
(2)儿子的基因型是 ，他是基因携带者的几率为 。
(3)该男孩长大后与一患病女子婚配，生一个患病男孩的几率是 。
病例2：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）是显性，有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配，生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩。问：
(4)这对夫妇的基因型分别是 、 。
(5)女孩的基因型是 ，她是纯合子的几率是 。
(6)该女孩长大后与一色盲男子婚配，生一个色盲男孩的几率是 。
病例3：一对正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的儿子，如果他们再生一个小孩，问：
(7)该小孩完全正常的几率是 。
(8)该小孩只患一种病的几率是 。
31．（9分）概念图是一种能够比较直观体现概念之间关系的图示方法，请根据所学知识，完成与“生物的遗传物质”相关的概念：
(1)填写有关内容：
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
(2)由A、T、C参与构成的①和⑥的基本组成单位共有多少种？
(3)②发生的场所主要为 ；③发生的场所为 。
32．（7分）右图表示某高等雌性动物的细胞内染色体及核DNA相对数量变化的曲线图，据此回答下面的问题：
(1)图中代表核DNA相对数量变化的
曲线是 。
(2)图中0～8时期表示细胞的 分裂
过程；8处发生的生理过程是 ；
8～13表示细胞的 分裂过程。
(3)处于1～4时期的细胞名称是 。
(4)0～1时期内发生的主要变化是 。
(5)着丝点分裂分别在横坐标数字的 处进行。
33．（5分）果蝇是遗传学的经典实验材料，果蝇中的长翅与残翅、红眼与白眼为三对相对性状（设翅型基因为A、a，眼色基因为B、b）。现有两种基因型果蝇交配，后代表现型统计数据如下表，请分析回答：
| 表现型 | 红眼长翅 | 红眼残翅 | 白眼长翅 | 白眼残翅 |
| 雌果蝇 | 3 | 1 | 0 | 0 |
| 雄果蝇 | 3 | 1 | 3 | 1 |
（1）果蝇控制翅型与眼色这两对相对性状的基因分别位于 和 染色体上，其遗传遵循 定律。
（2）已知红眼基因部分片段的碱基排列如下图。
 |
由该基因片段控制合成的多肽中，含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG）。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 链转录的（以图中的①或②表示）。此mRNA的碱基排列顺序是 。
34．（6分）下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病类型为
。
（2）如果8号表现正常，基因型是 ，
纯合子的概率是 。
（3）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），
则5号基因型为 。
（4）8号同时患两种病的概率是 ，
完全正常的概率是 。
镇江市谏壁中学高一生物期中试卷答题卷
第Ⅰ卷 选择题部分（55分）
一．选择题：本题包括20小题，每小题2分，共40分。
| 题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 得分 |
| 答案 | |||||||||||
| 题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
| 答案 |
二．选择题：本题包括5小题，每小题3分，共15分。
| 题号 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 得分 |
| 答案 |
第Ⅱ卷 非选择题部分（65分）
三．非选择题（共65分）：除标明分值处外，其余每空各1分。
26．（6分）（1）
（2）
（3）
27．（8分）（1）
（2）
（3）
28．（6分）（1）
（2） （3）
（4）
29．（6分）（1）
（2）
（3）
（4） （2分）
30．（12分）(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
31．（9分）(1)① ② ③
④ ⑤ ⑥
(2)
(3)
32．（7分）(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
33．（5分）（1）
（2）
34．（6分）（1）
（2）
（3）
（4）
镇江市谏壁中学高一生物期中试卷
参考答案与评分标准
第Ⅰ卷 选择题部分（55分）
一．选择题
| 题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
| 答案 | A | C | C | A | D | B | D | A | D | C | |
| 题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
| 答案 | C | B | D | D | B | B | B | D | D | C | |
| 题号 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | ||||||
| 答案 | ACD | CD | BCD | BD | CD | ||||||
第Ⅱ卷 非选择题部分（65分）
三．非选择题（共65分）：除标明分值处外，其余每空各1分。
26．（6分）（1）翻译 细胞质（或核糖体） （2）（信使RNA）mRNA
（转运RNA）tRNA （3）906 20
27．（8分）（1）减数第一次分裂后期 2 8 （2）减数第二次分裂后期 0 8
（3）体 精（子）
28．（6分）（1）紫色 AA Aa （2）0 （3）198 （4）1：1
29．（6分）（1）9 5 （2）5/8 （3）黑色：黄色：浅蓝色=1：2：1 （4）1/6（2分）
30．（12分）(1)常 隐 (2)AA或Aa 2/3 (3)1/6
(4)XBY XBXb (5)XBXB或XBXb 1/2 (6)1/8
(7)9/16 (8)3/8
31．（9分）(1)DNA（即因） 转录 翻译 密码子 氨基酸 tRNA
(2)5种 (3)细胞核 细胞质（或核糖体）
32．（7分）(1)Ａ (2)减数 受精作用 有丝 (3)初级卵母细胞
(4)染色体复制（或DNA复制、蛋白质合成） (5)6、11
33．（5分）（1）常染色体 X染色体 基因的自由组合
（2）② CCUGAAGAGAAG
34．（6分）（1）常染色体隐性遗传病 （2）AA或Aa 1/3 （3）AaXBXb
（4）1/16 9/16