高二月考试卷
高二生物试卷
出卷人:邱雪松
2005.3
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(择非选题)两部分,共150分。考试用时120分钟。
第Ⅰ卷(选择题 共70分)
一、选择题:本题包括26小题,每题2分,共52分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列有关遗传物质的说法,正确的是
A.生物的遗传物质是脱氧核糖核酸
B.生物的主要遗传物质是脱氧核糖核酸
C.病毒的遗传物质是DNA和RNA
D.控制细胞核遗传的物质是DNA,控制细胞质遗传的物质是RNA
2.转录过程中,
该片段中包含的碱基种类、核苷酸种类依次是
A.4,5 B.5,4 C.5,5 D.5,8
3.某双链DNA分子中,A+T占全部碱基的40%,在其中的一条链(①链)中C占该链碱基的20%,求另一条链(②链)中,C的百分含量为。
A.20% B.40% C.60% D.30%
4.将大肠杆菌置于含15N的培养基中培养一段时间,然后把DNA被15N完全标记的大肠杆菌作为亲代,转移到只含14N的普通培养基中培养,使其繁殖两代形成4个新个体,则它们的DNA中含14N的链与15N的链的比是
A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.7∶1
5.人类双眼皮对单眼是显性,常染色体基因控制,有一对夫妇均为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮,这一对夫妇生一个单眼皮女孩的几率是
A、100% B、50% C、25% D、12、5%
6.某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚,后代患红绿色盲的概率为(假设此人的母亲和姑父均不带有红绿色盲的基因)
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
7.真核生物染色体DNA遗传信息的传递与表达过程,在细胞质中进行的是
A、复制 B、转录 C、翻译 D、转录和翻译
8.若让某杂合体连续自交,那么能表示自交代数和纯合体比例关系的是
9.右图所示为自然界遗传信息在三种生物大分子间的流动。下列说法正确的是
A.1、2、4途径常见,其他从未被认识到
B.2、4、9途径常见,其他几乎从未被认识到
C.2、3途径常见,1、3很少见
D.1、2、4途径常见,3、7、5少见,其他未被认识到
10.决定DNA遗传特异性的是
A、脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点
B、碱基排列顺序
C、碱基互补配对的原则
D、嘌呤总数与嘧啶总数的比值
11.已知一段mRNA含有30个碱基,其中A和G有12个,转录该段mRNA的DNA分子中应有C和T的个数是
A.12 B.24 C.18 D.30
12.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是
A.AABb B.Aabb C.aabb D. AaBb
13.以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多次卵裂后,植入母牛子宫孕育、所生牛犊
A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌、雄性比例为1︰1
14.人类中有的人有耳垂,有的人没有耳垂,现有一个家庭遗传系谱如图所示,(●■)
表示有耳垂男、女。根据该图判断有耳垂属于
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
15.下列对转运RNA的描述,正确的是
A.每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸
B.每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它
C.转运RNA能识别信使RNA上的密码子
D.转运RNA转运氨基酸到细胞核内
16.若DNA分子的一条链中(A+T)/(C+G)=a,则其互补链中该比例的比值为
A.a B.1/a C.1 D.1-1/a
17.人类的多指是一种显性遗传病。白化病是一种隐性遗传病。已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有这两种疾病的概率分别是
A.3/4,1/4 B.3/8,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8
18.关于豌豆自由组合规律的实验,下列哪些是正确的解释
①黄色Y对绿色y是显性,圆粒R对皱粒r是显性,Y、y与R、r为非同源染色体上的非等位基因 。
②亲代减数分裂形成配子时,亲本没有等位基因,不遵循分离规律,只产生YR和yr两种配子。
③F1产生配子时,Y和y分离,R与r分离,非等位基因自由组合
④F1雌雄各4种配子自由组合,有16种结合方式。
A、①② B、①③④ C、都对 D、只有①③
19.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对.白色(c)为显性。(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配。子代表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为
A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc
20.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
21.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是
A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4
22.某DNA分子共有a个碱基,其中含胞嘧啶m个,则该DNA分子复制3次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为
A.7(a-m) B.8(a-m) C.7( D.8(2a-m)
23.下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的
A.若一条链A和T的数目相等,则另条链A和T的数目也相等
B.若一条链A的数目大于T,则另条链A的数目小于T
C.若一条链的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则另条链相应碱基比为1∶2∶3∶4
D.若一条链的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则另条链的A∶T∶G∶C=2∶l∶4∶3
24.人胰岛细胞能产生胰岛素,但不能产生血红蛋白,据此推测胰岛细胞中
A.只有胰岛素基因
B.比人受精卵的基因要少
C.既有胰岛素基因,也有血红蛋白基因和其他基因
D.有胰岛素基因和其他基因,但没有血红蛋白基因
25.科学家将含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段,注射到羊的受精卵中,该受精卵发育的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的奶。这一过程不涉及
A.DNA按照碱基互补配对原则自我复制 B.DNA以其一条链为模板合成RNA
C.RNA以自身为模板自我复制 D.按照RNA密码子的排列顺序合成蛋白质
26.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交F1全为灰身。让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为
A.1∶1 B.3∶1 C.5∶1 D.8∶1
二、选择题:本题包括6个小题,每小题3分,共18分。每题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分,其他情况不给分。
27.生物遗传学中的遗传信息的信息流包括
A.DNA→DNA B.DNA→RNA C.RNA→RNA D.RNA→DNA
28.按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合体杂交,F 2中出现的性状重组类型的个体占总数的比例可能为
A.3/8 B. 5/8 C. 1/16 D.1/8
29.下列说法中正确的是
A.生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制。
B.属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。
C.人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体既无色盲基因b,也无它的等位基因B。
D.女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的。
30.一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的得病几率,则得病可能性为a,正常性为b;若仅考虑另一种病的得病几率,则得病的可能性为c,正常的可能性为d。则这对夫妻结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为
A.ad+bc B.1-ac-bd C.a+c-2ac D.b+d-2bd
31、下列关于等位基因的说法中正确的是:
A、有丝分裂的任何时期都存在等位基因
B、等位基因控制生物体同性状的不同表现
C、位于同源染色体上的等位基因,如一个发生突变,则生物体性状会随之改变
D、具有等位基因的个体一定是杂合体
32.某科学家用放射性同位素15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸(T)和用32P标记尿嘧啶核糖核苷酸(U)培养蚕豆的根尖生长点细胞有丝分裂。已知蚕豆细胞有丝分裂周期是20个小时,根据这两种核苷酸被利用的情况绘制的曲线,如右图所示。下列对此结果的分析中,你认为正确的是
A.15N利用量大,说明细胞中正在进行DNA复制,32P利用量大说明细胞主要进行RNA转录
B.细胞中32P利用量增大说明细胞在这段时间内可能进行着大量蛋白质的合成
C. 15N利用量大,细胞内此时进行的主要是转录和翻译过程
D.32P利用量增大,细胞中此时进行的主要是转录和翻译过程
高二生物月考试卷(遗传与变异)
第Ⅰ卷(选择题 共70分)
一、 选择题:本题包括26小题,每题2分,共52分。每小题只有一个选项符合题意。
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
答案 |
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题号 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
答案 |
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二、 选择题:本题包括6个小题,每小题3分,共18分。每题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分,其他情况不给分。
题号 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |
答案 |
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第Ⅱ卷(非选择题,共80分)
三.非选择题:本大题包括10个小题,共80分。
33.(7分)DNA的粗提取与鉴定”实验中,A、B、C、D、E五个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均相同,而且正确,但实验结果却不同。
组别 | 实验材料 | 提取核物质时 加入的溶液 | 去除杂质时 加入的溶液 | DNA鉴定时 加入的试剂 |
A | 鸡血 | 蒸馏水 | 95%的酒精(25℃) | 二苯胺 |
B | 菜花 | 蒸馏水 | 95%的酒精(冷却) | 双缩脲 |
C | 人血浆 | 蒸馏水 | 95%的酒精(冷却) | 二苯胺 |
D | 人红细胞 | 2mol/L的氯化钠 | 0.14 mol/L的氯化钠 | 双缩脲 |
E | 鸡血 | 蒸馏水 | 95%的酒精(冷却) | 二苯胺 |
(1)实验材料选择错误的组别是 ,
其原因是 。
(2)实验步骤(不包括实验材料)均正确,但得不到DNA的组别是 。
(3)沸水浴中试管颜色变蓝的组别是 ;蓝色较淡的是 ,其原因是 。
(4)B组实验不成功的最主要原因是 。
34.(10分)下面是关于生命科学发展史和科学方法的问题。
(1)孟德尔在总结了前人失败原因的基础上,运用科学的研究方法,经八年观察研究,
成功地总结出豌豆的性状遗传规律,从而成为遗传学的奠基人。请回答:
①孟德尔选用豌豆为试验材料,是因为豌豆品种间的 ,而且
是 和 植物,可以避免外来花为的干扰。研究性状遗传时,
由简 到繁,先从 对相对性状着手,然后再研究 相对
性状,以减少干扰。在处理观察到数据时,应用 方法,得到前人未注意的
子代比例关系。他根据试验中得到的材料提出了假设,并对此作了验证实验,从而发现了
遗传规律。
②孟德尔的遗传规律是 和 。
(2)今年是DNA结构发现50周年。1953年,青年学者沃森和克里克发现了DNA的结
构并构建了模型,从而获得诺贝尔奖,他们的成就开创了分子生物学的时代。请回答:
①沃森和克里克发现的DNA结构特点为
②组成DNA分子的四种脱氧核苷酸的全称是
。
35.(8分)下图是DNA复制图解,请据图回答问题:
(1)DNA复制的时期是 。
(2)DNA复制的结构基础是 和 。
(3)实验室内模拟DNA复制所需的一组条件是( )
①DNA模板 ②解旋酶、连接酶和聚合酶 ③ATP和四种脱
氧核苷酸 ④RNA引物 ⑤适宜的温度和酸碱度
A.①②③ B.①②③④
C.①②③④⑤ D.①③④⑤
(4)15N标记的DNA分子,放在没有标记的培养基上培养,复制三次后标记的DNA分子占DNA分子总数的 ,标记的链占全部DNA单链的 。
(5)NA分子复制完毕后,新形成的DNA分子子链是 ( )
A.是DNA母链的片段 B.和DNA母链之一完全相同
C.和DNA母链相同,但T被U所取代 D.和DNA母链稍有不同
(6)由第(5)题可见,DNA分子复制又称为 复制。
36.(9分)番茄是自花授粉植物,已知果实颜色有黄色和红色,果形有圆形和多棱形。控制这两对性状的基因位于两对同源染色体上。根据下表是有关的杂交及数据统计,回答问题:
亲本组合 | 后代表现型及株数 | ||||
组别 | 表现型 | 红色圆果 | 红色多棱果 | 黄色圆果 | 黄色多棱果 |
I | 红色多棱果×黄色圆果 | 531 | 557 | 502 | 510 |
II | 红色圆果×红色多棱果 | 720 | 745 | 241 | 253 |
III | 红色圆果×黄色圆果 | 603 | 198 | 627 | 207 |
据表回答:
(1)上述两对相对性状中,显性性状为 、 。
(2)以A和a分别表示果色的显、隐性基因,B和b分别表示果形的显、隐性基因。写出
每一杂交组合中两个亲本的基因型。
I II III 。
(3)现有红色多棱果、黄色圆果和黄色多棱果三个纯合品种,育种家期望获得红色圆果
的新品种,为此进行杂交。
①应选用哪两个品种作为杂交亲本较好? 。
②上述两亲本杂交产生的F1代的基因型为 。
③在F2代中,表现型为红色圆果的植株出现的比例为 ,其中能稳定遗传的
红色圆果又占该种表现型的比例为 。
37.(10分)番茄的红果(A)对黄果(a)为显性,分析回答:
⑴一株红果番茄(AA)的花,接受了黄果番茄(aa)的花粉,则红果番茄亲本上结______果,其基因型为_____________;得到的F1植株上结______果,其基因型为___ _____;F1自交得F2,F2植株中出现__________种性状的番茄,存在有___ _____种基因型,F2中结红果的占____________。
⑵一株黄果番茄(aa)的花,接受了红果番茄(AA)的花粉,则黄果番茄亲本上结______果;得到的F1(Aa)植株上结___ ___果;F1(Aa)植株上结的种子属于___ ____代。
38.(9分)下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答:
(1)该遗传病的致病基因是在__ _____染色体上,属___ ___遗传病。
(2)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是______________。
(3) Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是_________ _________。
(4) Ⅲ9为杂合体的概率为_______________________。
(5) Ⅲ10为纯合体的概率为_________________________。
(6)若Ⅲ9与Ⅲ11结婚,其子女患该病的概率是_______________。
(7)已知Ⅳ14同时患红绿色盲,但其父母Ⅲ7、Ⅲ8视觉均正常,其父的基因型为______。又问该遗传病与色盲基因是否连锁?为什么?
。
39.(4分)鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性,豌豆冠(E)对单冠(e)是显性。现有A、B、C、D四只鸡都是毛腿豌豆冠,它们杂交产生的后代性状表现如下:
⑴A×C→毛腿豌豆冠 ⑵A×D→毛腿豌豆冠
⑶B×C→毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠 ⑷B×D→毛腿豌豆冠、毛腿单冠
请回答,这四只鸡的基因型分别是:
A: B: C: D:
40.(8分)如下图所示:在A、B、C、D四支试管内,各加入一定原料,其中A试管内加入含有40对碱基的DNA。四个试管都有产物生成,
请回答:
(1)A、D两试管内的产物是相同的,你认为A试管模拟的是________________过程,D试管模拟的是________________过程。
(2)B、C两试管的产物都是________________,但B试管模拟的是________________过程,C试管内模拟的是________________过程。
(3)若B试管内加入的DNA是一段360个碱基对的基因,则B的产物中最多含有________________个碱基,有________________个密码子。
(4)D试管的成功是因为加入的酶比A试管中多了________________酶。
41.(15分)有两个小麦品种:一种是高秆抗锈病(DDTT),另一种是矮秆不抗锈病(ddtt)两对基因自由组合,请回答下列问题:
(1)请利用植物杂交的方法,设计一种快速方法培育出合乎要求的矮秆抗锈病品种,写出主要步骤(可用文字叙述或用遗传图解表示)。
(2)这种育种方法叫 ,其原理是
。
高二生物(遗传与变异)答案及评分标准
一、 选择题:本题包括26小题,每题2分,共52分。每小题只有一个选项符合题意。
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
答案 | B | D | B | A | D | D | C | D | D | B | D | C | B |
题号 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
答案 | A | C | A | B | D | C | B | B | C | C | C | C | D |
二、 选择题:本题包括6个小题,每小题3分,共18分。每题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分,其他情况不给分。
题号 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |
答案 | ABCD | AB | AC | ABCD | ABD | ABD |
33. (1) C、D(缺一不给分) 人的血浆中没有细胞结构,成熟的红细胞中没有细胞核,选用这些材料得不到DNA或得到的DNA很少 (2)C 化 (3)A、E (缺一不给分)
A 冷却的酒精对DNA的凝集效果较佳,该组使用的是25℃的酒精 (4)菜花细胞在蒸馏水中不能被破坏,得不到DNA(应采用研磨的方法)
34.(1)①相对性状易于区分 自花传粉 闭花授粉 一 二对以上 统计 ②基因的分离规律、基因的自由组合规律 (2)双螺旋结构 腺嘌呤脱氧苷酸、鸟
嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸
35.(1)有丝分裂的间期和减数分裂第一次分裂之前的间期 (2)独特的双螺旋结构
碱基互补配对原则 (3)C (4)1/4 1/8 (5)B (6)半保留
36.(1)红色 圆果 (2)Aabb×aaBb AaBb×Aabb AaBb×aaBb (3)①红色多棱果和黄色圆果 ②AaBb ③9/16 1/9
37.(1)红 AA; 红 Aa; 两 三 3/4 ⑵黄 红 子二代
38.(1)常、隐性 (2)AA (3)Aa (4)100% (5)0 (6)25% (7)AaXBY,不连锁,因为色盲基因在X性染色体上,而“某遗传病”的基因在常染色体上。
39. FFEE FfEe FfEE FFEe
40.(8分)(1)DNA复制 逆转录 (2)RNA 转录 RNA复制 (3)360 120
(4)逆转录
42.(1) (2)杂交育种;基因的自由组合(在产生配子时的减数分裂过程中,随着同源染色体的分离,非同源染色体自由组合或基因基因重组)(3分)。