生物的遗传·性别决定与伴性遗传·知能强化训练

　

一、选择题

1．人类精子中含有的染色体数为

[　　]

A．46条　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　B．22条+XY

C．22条+ XX　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　D．22条+X和22条+Y

2．关于果蝇的性别决定，下列错误的是

[　　]

①性别决定关键在于常染色体

②雌性只产生含X性染色体的配子

③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1∶1

A．①　　　　　　　　　　　　　　　　B．②　　　　　　　　　 　　　　　　　　C．③　　　　　　　D．①②

3．下列不属于配子基因型的是

[　　]

A．X　　　　　　　　　 　　　　　　　　B．DE　　　　　　　　　　　C．Ab　　 　　　　　　D．AD

4．在XY型性别决定中，起作用的是

[　　]

A．精子　　　　　　　　　　　　B．卵子　　　　　　　　　　　　　　　　　C．体细胞　　 　　　　　　D．减数分裂

5．关于性染色体的不正确叙述是

[　　]

A．性染色体上基因，遗传时与性别相联系

B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体

C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D．XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为XX

6．一对夫妇第一胎生了一个女孩。那么，第二胎生一个男孩的概率是

[　　]

A．100％　　　　　　　 　　　　　B．50％　　　　　　　　　　　　　　C．25％　　　　　D．0

7．伴性遗传是指

[　　]

A．性染色体控制的遗传方式

B．X染色体所表现的遗传现象

C．Y染色体所表现的遗传现象

D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式

8．下列细胞一定含有X染色体的是

[　　]

A．人的体细胞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　B．生物的体细胞

C．人的精子　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　D．生物的卵细胞

9．基因型AaB的个体产生配子是

[　　]

A．精子：AX^B、Axb

B．精子：AX^B、aX^B、AY、aY

C．卵细胞：AX^B、aX^B

D．卵细胞：AX^B、aX^B、AY、aY

10．基因型AaX^BX^b的个体产生配子是

[　　]

A．精子：AX^B、aX^B、AX^b、aX^b

B．精子：AX^B、aX^b

C．卵细胞：AX^B、aX^B、AX^b、aX^b

D．卵细胞：AX^B、aX^b

11．某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的

[　　]

A．父亲是色盲基因携带者

B．母亲是色盲基因携带者

C．父母都是色盲基因携带者

D．外祖父是色盲基因携带者

12．据图7－18，7号色盲基因来自

[　　]

A．1　　　　　　　　　　　　　　B．2

C．3　　　　　　　　　　　　　　D．4

13．下列遗传系谱中（图7－19），能确定不属于血友病遗传的是

[　　]

14．图7－20为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式？如果4号与有该病的男子结婚，则出现病孩的机率是

[　　]

A．常染色体隐性；1/2

B．常染色体隐性；1/3

C．X染色体隐性；1/2

D．X染色体隐性；1/3

15．哺乳动物的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是

[　　]

A．产生雌雄配子数目相等

B．雌雄配子是通过减数分裂产生的

C．雄性个体能产生两种数目相等的雄配子

D．雌性个体能产生两种数目相等的雌配子

16．在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是

[　　]

A．色盲是隐性遗传病

B．色盲是伴性遗传病

C．色盲基因是位于X染色体上的隐性基因</PGN0244.TXT/PGN>

D．男性只含有一条X染色体

17．假如一个性状总是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子，那么控制这性状的基因最可能的位置是

[　　]

A．在常染色体上

B．在X染色体上

C．在性染色体上

D．在Y染色体上

18．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是

[　　]

A．近亲血型不合

B．人类的疾病都是隐性基因控制的

C．近亲结婚，后代必患遗传病

D．近亲结婚其后代患遗传病的机会增加

19．一对夫妇色觉均正常，生有两个男孩，其中一个是色盲，这对夫妇的基因型是

[　　]

A．X^BX^B和X^bY

B．X^BX^b和X^bY

C．X^bX^b和X^bY

D．X^BX^b和X^BY

20．一对夫妇色觉均正常，但他们的父亲都是色盲，该夫妇子女色盲的机率是

[　　]

A．100％　　　　　　　　　 　　　　　　　B．50％　　　　　 　　　　C．0　　　　　　　　D．25％

21．一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一个正常男性（其母是白化病患者）婚配，预测他们的子女中两病兼发患病率有

[　　]

A．1/2　　　　　　　　　 　　　　　　　　B．1/4　　　　　　　　　　　　　C．1/8　　　　　　　　　　D．1/16

22．男性血友病患者与正常纯合女子结婚，他们的女儿为携带者的比率是

[　　]

A．100％　　　　　　　　 　　　　　　B．75％　　　　　　　　　　　 　　　　　　C．0　 　　　　　　　　　D．25％

23．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。预测他们的儿子患色盲的机率是

[　　]

A．1　　　　　　　　　　　　　　　　　　B．1/2　　　　　　　　　　　　　　　C．1/4 　　　　　D．1/8

24．一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是

[　　]

A．X^HX^H和X^HY

B．X^HX^h和X^hY

C．X^hX^h和X^HY

D．X^HX^h和X^HY

25．果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且为XY型性别，则卵细胞染色体组成是

[　　]

A．3＋X　　　　　　　　　　　　　　B．3＋Y　　　　　　　　　　　　　　　　　C．6＋XY　 　　　　D．6＋X

26．抗维生素D性佝偻病，是一种显性伴性遗传病，其基因只位于X染色体上，这种遗传病在人群中总是

[　　]

A．男性多于女性

B．女性多于男性

C．男女性相当

D．只有男性患者

27．人类的褐眼 A对蓝眼a为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼而色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是

[　　]

A．AAX^BX^b和AaX^BY

B．AaX^BX^b和AaX^BY

C．AaX^BX^b和AAX^BY

D．AAX^bX^b和AaX^BY

28．下列叙述正确的是

[　　]

A．雌果蝇的体细胞中含有两个X染色体

B．雄果蝇的生殖细胞中一定有Y染色体

C．雌果蝇的性细胞中一定有两个X染色体

D．雄果蝇的体细胞中一定有两个Y染色体

29．正常人的体细胞具有

[　　]

A．45条常染色体，一条X性染色体

B．45条常染色体，一条Y性染色体

C．44条常染色体，2条性染色体

D．22对常染色体，一对XX性染色体

30．某女子是红绿色盲，其原因是

[　　]

A．父色盲，母正常

B．父正常，母携带者

C．父色盲，母携带者

D．父正常，母色盲

31．性染色体成对存在的细胞是

[　　]

A．体细胞　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　B．次级精母细胞

C．精子　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　D．次级卵母细胞

32．某女为色盲，其祖母是

[　　]

A．携带色盲基因

B．必为色盲患者

C．纯合基因正常

D．与此女色盲无关

33．下列哪种情况不存在

[　　]

A．父亲的色盲基因传给儿子

B．父亲的色盲基因传给女儿

C．母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子

D．母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿

34．血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的

[　　]

A．外祖父→母亲→女儿

B．祖母→父亲→儿子

C．祖母→父亲→女儿

D．外祖母→母亲→儿子</PGN0246.TXT/PGN>

35．一对正常夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个不是血友病的男孩和血友病女孩的机率分别为

[　　]

A．50％和25％

B．50％和0

C．0和0

D．25％和50％

36．黑蒙性白痴是常染色体隐性遗传病，也是一种严重的精神病。双亲正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的机率是

[　　]

A．1/4　　　　　　 　　　　　B．1/8 　　　　　　　　C．2/3 　　　　　　　D．1/3

37．下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点

[　　]

A．患者女性多于男性

B．男性患者的女儿全部发病

C．患者的双亲中至少有一个患者

D．此病表现为隔代遗传

38．人的性别决定是在

[　　]

A．胎儿出生时

B．胎儿发育时

C．形成合子时

D．受精卵分裂时

39．偏头痛是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75％可能患病；若父母有一方患病，则子女有50％可能患病。由此，可判断偏头痛是

[　　]

A．常染色体隐性遗传病

B．常染色体显性遗传病

C．伴X隐性遗传病

D．伴X显性遗传病

40．纯种芦花鸡（Z^BZ^B）与非芦花鸡（Z^bW）交配，产生F₁。让F₁自交，F₂中芦花鸡与非芦花鸡的比例是

[　　]

A．3∶1　　　　　　　　　　　　　　　　B．2∶1　　　　　 　　　　　C．1∶1　　　　D．1∶2∶1

二、填空题

1．细胞中的染色体，一类是决定性别的染色体，叫做________。XY型性别决定的生物，在雄性体细胞中，两个异型的性染色体用________表示。

2．属XY型性别决定的生物，雌性个体能产生________种雌配子，即都含有________；雄性个体能产生两种雄配子，一种含________，另一种含________，其比例是________。

3．XY型生物，含有________染色体的合子发育成雌性个体。

4．色盲是由隐性致病基因控制的，该基因只位于________上，而在________上却没有。男性个体只要________带有致病基因就会出现色盲，所以，色盲患者总是________。

5．色盲这种遗传病，一般是由男性通过他的女儿遗传给他的________的。

6．性别决定一般是指________的生物决定性别的方式。伴性遗传是</PGN0247.TXT/PGN>________上的基因所表现的特殊遗传现象。

三、简答题

1．果蝇为XY性别决定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲：EFf；乙：EeFF；丙：eFf。请分析回答：

（1）位于常染色体上的等位基因是________；位于性染色体上的等位基因是________。

（2）甲、乙、丙中雄性个体是________。

（3）减数分裂形成配子时，乙和丙形成的配子种类分别是________种和________种。

2．正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚，他们的儿子总是正常的，女儿总是患病者。请回答（控制该病基因是A或a）：

（1）该病致病基因位于________染色体上，是________性基因遗传病。

（2）写出下列基因型：

父________ 母________ 子________

3．图7－21是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为X^h。

据图回答：

（1）图中13号个体的血友病基因是来自Ⅰ代中________号个体。

（2）写出图中个体基因型：

4号________　9号________　12号________

（3）8和9是________婚姻，法律现已禁止此类婚姻。

（4）8和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是________，男孩患病率是________。因为他们从共同祖先________号那里继承了________的致病基因，使后代发病率增高。</PGN0248.TXT/PGN>

（5）血友病患者群中，性别特点是________。

4．色盲的致病基因是X^b，根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：

（1）色盲患者的基因型是________和________；色盲基因携带者的基因型是________。

（2）若父亲是色盲，其女儿的基因型是________或________。

（3）若母亲是色盲，其儿子的表现型是________，基因型是________。

（4）经过人口调查统计，色盲病的发病特点是________。

（5）色盲遗传的一般规律是________。

（6）一个既患白化病又患色盲的男子，其基因型是________

5．图7－22是某遗传病系谱（该病控制基因为A或a）。请回答：

（1）该遗传病的致病基因在________染色体上，是________遗传。

（2）Ⅱ₃的基因型是________。

（3）Ⅲ₄是杂合体的机率是________。

（4）如果Ⅲ₄与有该病的男子结婚，生出病孩的机率为________。

 

参考答案

一、选择题

二、填空题

1．性染色体　XY

2．1　X染色体  X染色体　Y染色体　1∶1

3．XX　4．X染色体　Y染色体　X染色体　男性多于女性

5．外孙　6．雌雄异体　性染色体

三、简答题

1．（1）Ff　Ee　（2）甲、丙　（3）2　4

2．（1）X　显　（2）X^AY  X^aX^a　X^aY

3．（1）2　（2）X^HX^h  X^HX^b　X^HY

（3）近亲　（4）1/2　1/2　2  X^h  （5）男性多于女性

4．（1）X^bX^b  X^bY  X^BX^b　（2）X^BX^b　X^bX^b  （3）色盲　X^bY

（4）男性多于女性　（5）外公的色盲通过女儿传给外孙

（6）aaX^bY

5．（1）常　隐性　（2）Aa　（3）2/3　（4）1/3