高二单元质量检测题五遗传和变异

2014-5-11 0:35:58 下载本试卷

高二单元质量检测题五

(遗传和变异)

一、单选题

1.控制生物性状的主要物质是

A.核酸                B.DNA                C.RNA                D.核酸的蛋白质

2.将染色体放入盛有胰液的容器中,过一段时间容器中的细丝状物是

A.染色质              B.染色体的片段        C.蛋白质分子          D.DNA分子

3.烟草花叶病毒浸染烟草的实验证明了它的遗传物质是

A.DNA                B.RNA                C.DNA和RNA D.以上都不是

4.在含有四种碱基的DNA区段中,有腺嘌呤a个,占该区域碱基比例为b,则胞嘧啶占该区段碱基为

A.b≤0.5                                     B.b≥0.5    

C.胞嘧啶为b=b(1/2-1)个         D.胞嘧啶为a(1/2b-1)个

5.在DNA水解酶的作用下,初步水解DNA分子可以得到

A.四种核糖核苷酸                             D.四种脱氧核苷酸

C.磷酸、脱氧核糖、和A、T 、C、G四种碱基

D.磷酸核糖和A、C、U、G四种碱基

6.组成核酸的碱基种类和核苷酸种类分别是

A.5、8                B.4、4         C.5、5         D.4、8


7.DNA分子的一条链中      =0.8,      =0.5,那么互补链中的相应的比值应该分别是

A.0.5和0.8         B.0.5和1.25        C.2和1.25            D.2和0.8

8.在一条双链DNA分子中,G占27%,其中一条链中A占22%,那么它的对应链中A占

A.22%                B.23%         C.24%         D.无法计算

9.某DNA分子有1000个碱基对,其中A有600个,复制两次,参与复制的游离的C有多少个

A.1000                B.600                  C.2400         D.1200

10.中心法则指

A.遗传信息的转录和翻译过程                  B.基因控制蛋白质合成过程

C.DNA的复制过程                             D.遗传信息的传递过程

11.胰岛素共有51个氨基酸,合成它的信使RNA分子的碱基数,模板DNA分子的脱氧核苷酸数至少分别是

A.51和153            B.都是153             C.153和306            D.都是306

12.某蛋白质分子,含两条肽链,200个肽键,则此蛋白质分子含氨基酸分子

A.200                 B.198                  C.201                  D.202

13.如果用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其浸染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到放射性元素为

A.可在外壳中找到15N和35S                    B.可在DNA中找到15N和32P

C.可在外壳找到15N                            D.可在DNA中找到15N、32P、35S

14.依次表示纯合体和杂合体的基因型是

A.AaDd、AADD       B.DDAA、DdAa       C.Aa、aa              D.AABBCc、AaBbC c

15.基因BB和Bb个体间交配,子代中与亲代具有相同基因型的占

A.25%                B.50%         C.75%         C.100%

16.下列基因型中,不是配子的是

A.YR                  B.Dd                  C.BC                  D.AbC

17.一株纯黄粒玉米和一株纯白玉米互相授粉,比较这两个植株结出的种子的胚和胚乳的基因型,结果是

A.胚的基因型相同,胚乳的基因型不同          B.胚和胚乳的基因型都相同

C.胚的基因型不同,胚乳的基因型相同          D.胚和胚乳的基因型都不同

18.将具有1对等位基因的杂合体,逐代自交3次,在F3代中的纯合体比例为

A.1/8                B.7/8         C.7/16                D.9/16

19.基因分离规律的实质是

A.子二代出现性状分离                         B.子二代性状分离比为3∶1

C.等位基因随同源染色体分开而分离            D.测交后代性状分离比1∶1

20.与细胞核基因控制蛋白质合成过程无关的RNA是

A.信使RNA           B.转动RNA           C.叶绿体RNA         D.核糖体RNA

21.已知一段信使RNA有30个碱基,经“翻译”而合成肽链时,应脱去多少个分子的水

A.48个                B.24个                C.16个                D.15个

22.一条信使RNA 上有48个碱基,经“翻译”而合成肽链时,应脱去多少个分子的水

A.48个                B.24个                C.16个                D.15个

23.已知某信使RNA的碱基中,U占20%,A占10%,求它的模板基因(双链结构)中胞嘧啶占

A.25%                B.30%         C.35%         D.70%

24.一个精原细胞有两对等位基因(AaBb),它们分别位于两对同源染色体上,经过减数分裂,形成的精子种类和数量各是

A.2、4                B.4、8         C.2、8         D.4、4

25.基因型是AaBB个体自交(两对等位基因独立遗传),其后代基因型的比例是

A.3∶1                B.1∶1∶1∶1          C.1∶2∶1             D.9∶3∶3∶1

26.如果豚鼠的皮毛黑色(D)粗糙(R)对白色(d)光滑(r)为显性,两个豚鼠杂交,其后代有黑粗、黑滑、白粗、白滑四种豚鼠,比例约为3∶1∶3∶1,则两代是可能的基因型为

A.DdRr ´ Ddr         B.DdRr ´  DdRr        C.DdRr ´  ddRr        D.ddRr ´ Ddrr

27.控制豌豆茎色和叶形的两对等位基因位于两对同源染色体上,现有紫茎缺刻叶和绿茎马铃署形叶两个亲本交亲,F1全部为紫缺豌豆,F1自交产生的F2中,紫马纯合体有1000株,那么绿缺杂合体大约为

A.1000                B.2000         C.3000         D.500

28.纯合的黄圆(YYRR)豌豆与绿皱(yyrr)豌豆杂交,F1自交,将F2中的全部绿圆豌豆再种植(自交),则它们的后代中(F3)纯合体的绿圆豌豆占

A.1/3                B.1/2         C.1/4         D.7/12

29.基因型为AaBb的豌豆自花传粉,按照独立分配规律,其下一代中纯合体和亲体表现型相同的个体分别占后代总数的

A.1/4、6/16 B.1/16、9/16        C.1/4、1/4          D.3/16、9/16

30.人的性别是由精子类型决定的,这是由于它含有

A.两条X染色体                               B.两条Y染色体

C.一条X和一条Y染色体                       D.一条X或一条Y染色体

31.下列判断错误的是

A.男人是否色盲,与其父亲无关                B.父亲的色盲基因一定传给女儿

C.母亲的色盲基因可能传给儿子,也可能传给女儿

D.舅舅是色盲,外甥一定是色盲

32.性染色体存在于

A.体细胞中                                    B.配子中

C.合子中                                      D.以上都存在

33.有一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲的可能性是

A.25%                B.50%         C.75%         D.100%

34.基因型分别为ddEeFF和DdEdff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的

A.1/4                B.3/8         C.5/8         D.3/4

35.基因突变发生的时期在

①有丝分裂间期  ②有丝分裂后期  ③减数第一次分裂前的间期  ④减数第二次分裂的间期

A.①②                B.①③                C.③④                D.①④

36.基因突变是

A.基因突然发生形态上的改变                  B.生物性状突然发生改变

C.基因内部的化学变化                 D.染色体形态突然改变

37.普通小麦是六倍体,体细胞内染色体数是42条,它的单倍体细胞中的染色体数与染色体组数分别是

A.7和1               B.14和21              C.21和3               D.42和6

38.人的性别决定是在

A.精子、卵子形成时                           B.受精卵形成时

C.胚胎发育时                                  D.胎儿出生时

39.一对表现正常的夫妇,第一胎生了一患红绿色盲的男孩,若第二胎是女孩,那么这个女孩患色盲的机率是

A.0%                 B.25%         C.75%         D.100%

40.变形虫若发生可遗传的变异,其来源是

A.基因重组和基因突变                         B.基因突变和染色体变异

C.基因重组和染色体变异                       D.基因突变、染色体变异和基因重组

41.既要提高农作物的变异频率,又要使后代变异性状较快稳定,常采用的是

A.杂交育种法                                  B.改变栽培条件

C.诱变育种法                                  D.单倍体育种

42.在自然界中,多倍体形成过程中的顺序是

①减数分裂过程受到阻碍    ②细胞核内染色体数目加倍    ③形成染色体数目加倍的生殖细胞

④有丝分裂过程受到阻碍    ⑤ 形成染色体数目加倍的合子    ⑥ 染色体复制过程受到阻碍

A.①②⑤③            B.④⑤③⑥     C.⑥②③⑤     D.④②③⑤

43.二倍体普通西瓜的幼苗用秋水仙素处理,得到的成熟植株接受了二倍体西瓜的花粉,所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是

A.4、2、2、4          B.4、4、3、6          C.4、4、3、5          D.3、3、3、4

二、填空题

1.相对性状是          种生物          性状的          表现类型。等位基因是指在一对          染色体的        位置上、控制着            性状的基因。

2.测交是                             类型相交,用来测定             的基因型。若具一对等位基因的个体测交,后代有 种表现型,比例             ,显性后代的基因型均为        体。

3.生物的遗传是                              共同作用的结果。受细胞核内遗传物质控制的遗传现象叫做                        。受细胞质内遗传物质控制的遗传现象叫做               。      

4.遗传物质的                  特点,使生物的前后代保持一定的连续性。遗传物质通过          来控制新陈代谢过程和性状。

5.噬菌体的DNA在细菌体内,利用              的化学成分、合成出                           和蛋白质。噬菌体的蛋白质外壳留在          ,不起作用。

6.遗传物质的功能和结构单位是         。它是控制生物         的有            的DNA片段。

7.基因在染色体上呈            排列。每个染色体上含有        个DNA分子,每个DNA分子上有                基因,每个基因中含有             个脱氧核苷酸。基因的           代表遗传信息。

8.DNA的基本功能包括两个方面:一方面通过           在生物的传种接代中传递                         ;另一方面,在后代的个体发育中,能使             得以表达,从而使后代表现出与亲代              的性状。

9.牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性,让纯合体的红花窄叶植株与纯白色阔叶植株杂交,得F1与某植株杂交,后代中的四种表现型为:红阔∶红窄∶白阔∶白窄∶=3∶1∶3∶1,那么某植株的基因型为                

10.对于孟德尔研究过的豌豆3对独立分配基因来说,有一品系是显性纯合体,另一品系是隐性纯合体,那么这两个品系各产生的配子种类为             种;这两个品系的杂交F1产生配子的种类为               种。如果对F1测交,则测交后代有               种表现型;F2基因型有           种,表现型有           种。

11.基因的自由组合规律发生在          体减数分裂的第         次分裂          时期。由于控制不同性状的基因可以                      。从而导致后代发生变异。

12.一对具有20对等位基因(这20对等位基因分别位于20对同源染色体上)的生物进行杂交时,F2可能出现的表现型有             种。

13.伴性遗传是指                       上的基因,它的遗传方式与              相联系的遗传。色盲遗传就是伴          染色体的    性遗传。

14.色盲遗传是指               上的基因,它的遗传方式与      相联系的遗传。色盲这种病男性通过他的 遗传给他的             

15.幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,是常染色体上隐性基因a引起的。如果两个政常的双亲生了一个政常的儿子和一个政常的女儿,还生了一个色盲的白痴儿子。问

(1)如果这个正常儿子与一个正常女子结婚,而这个女子的父母亲正常,妹妹是白痴,弟弟为色盲。那么,他们生第一个孩子患白痴病的机率是           。患色盲的机率是              

(2)若(1)夫妇的第一个孩子是白痴,那么生第二个孩子在精神上正常的机率是  ,生一个白痴男孩的机率是              

16.分析下列图表,回答有关问题

                                                                                                                            

 

(1)此图表示的是不同结构层次的                              

(2)图中(A)是              ,(C)是              ,(G)是              

(3)(B)有           种,名称是                                                                                     

(4)(D)与(E)在数量上的关系是                                    

(5)通常(F)与(H)的数量关系是                                    

(6)通常对(E)和(F)的关系描述是                  因此我们也常说(E)与(H)的关系是                                           

17.下图表示一个白化病家族的冢谱(A对a为显性)据图回答

                                                                                                

  Ⅰ

  Ⅱ

7

 


  Ⅲ

  Ⅳ

  (1)  Ⅲ 7和Ⅲ8的基因型为                                      

(2)Ⅳ9为杂合体的机率是              

(3)Ⅳ10与一个正常杂合体女性结婚,生白化孩子的机率为                ,若他们生的第一个孩子是白化患儿,那么他们第二个孩子患白化病的机率是                  

(4)Ⅳ11与一个正常女子(其父亲患白化病)结婚,他们生白化病孩子的机率为            

18.已知人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。试根据下家谱图信息回答问题

(1)如果Ⅱ2与一正常男性结婚,她的第一个孩子患血友病的机率为   

(2)假设她的第一个孩子是血友病患者,她的第二个孩子是血友病男孩的机率为    

(3)如果Ⅱ3与一个血友病男孩结婚,她的第一个孩子为正常的机率是      

(4)系谱中,肯定是女性携带者的有     个,是       

(5)如果Ⅰ1的母亲表现型正常,则她父亲的基因型为        

19.假设下面是四种生物体细胞中部分染色体情况,下图中每一个字母代表染色体上的基因,问每个细胞中最少可能含有几个染色体组。

 

AAa

 

ABC

 


       甲         乙             丙        丁

(1)甲细胞中含有      个染色体组。

(2)乙细胞中含有      个染色体组。

(3)丙细胞中含有      个染色体组。

(4)丁细胞中含有      个染色体组。

20.下图为白化病和色盲两种遗传病的系谱图,设白化病致病基因为a,色盲的致病基因为b请回答

(1)写出下列个体的可能的基因型Ⅲ8          10         

(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ,同时患两种遗传病的概率是     

(3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能患的病是      ,发病的概率是        


    Ⅰ

    Ⅱ

        Ⅲ